A pesquisadora brasileira e médica Dra. Carolline Rodrigues Menezes, doutoranda em Ophthalmology and Visual Sciences, vem acumulando uma série de reconhecimentos internacionais por suas contribuições ao desenvolvimento de novas terapias para doenças hereditárias da retina. Nos últimos anos, recebeu algumas das mais competitivas bolsas e premiações concedidas a jovens cientistas nos Estados Unidos, consolidando sua trajetória como uma das pesquisadoras emergentes na área de terapia gênica ocular.
Entre os principais reconhecimentos recebidos estão o Arnold and Mabel Beckman Foundation Fellowship in Vision Research, destinado a pesquisadores com elevado potencial científico na área da visão; o AAAS/Science Program for Excellence in Science Award; e, mais recentemente, o Elizabeth Anderson Memorial Travel Grant, concedido durante o encontro anual da Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), maior congresso mundial dedicado à pesquisa em visão.
“O desenvolvimento de novas terapias para doenças hereditárias da retina depende da integração entre biologia molecular, genética, engenharia de proteínas e modelos experimentais. Fazer parte de uma equipe multidisciplinar permite transformar descobertas básicas em estratégias com potencial de aplicação clínica em busca de curas para os milhões de paciente afetadas por estas mutações.”, destaca a pesquisadora.
Seu trabalho envolve o desenvolvimento de modelos experimentais humanizados, caracterização fenotípica e avaliação de novas estratégias de edição genômica capazes de restaurar a função visual em doenças hereditárias da retina. Além da pesquisa laboratorial, Menezes participa de colaborações internacionais que unem especialistas em oftalmologia, genética, bioquímica e desenvolvimento de tecnologias para entrega de editores genéticos.
Para a pesquisadora, os reconhecimentos recebidos representam não apenas uma conquista individual, mas também uma oportunidade de ampliar colaborações internacionais e acelerar o desenvolvimento de terapias capazes de beneficiar pacientes com doenças atualmente sem tratamento definitivo.
